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    ·美国Quawell超微量分光光度计

    Win7 64位系统下,Q5000 驱动程序软件安装流程

     

     

    如果你的电脑系统是win7 64位(只限64位),你需要手动安装Q5000驱动程序软件,具体安装步骤如下:

     

    注意:安装驱动程序软件前,不要将Q5000与电脑连接

     

    CD光盘放进CD驱动器,打开文件夹“Q5000 Win7 (64) ……”,点击“OmniDriver……”安装驱动程序软件;

    USBQ5000和电脑连接(此时电脑驱动安装错误提示),打开控制面板的设备管理器;

    将鼠标箭头移到带黄色感叹号的“Ocean Optics …..”上,按下鼠标右键,选择“更新驱动程序软件”;

      

    在下面的提示中,选择“浏览计算机以查找驱动程序软件”;

    在如下图的提示框内,用“浏览(R)…”键,按照下面的路径找出驱动程序软件的文件夹:“C:\Program Files\Ocean Optics\OmniDriver”,然后点击“下一步(N)”;

    电脑自动安装驱动程序软件成功后,弹出下面的提示框,点击“关闭(C)”,推出驱动程序软件更新。

     

     

     

    技术支持

    Quawell中国售后服务

    电话:01084818230

    邮件:info@quawell.com

     

     

    ·美国Quawell超微量分光光度计

    美国Quawell超微量分光光度计

    Q5000应用指南     文档三

    测核酸蛋白时的一些常用的小知识点

    V1.0

    201209

     

    注:为了使Q5000用户更好地使用我们的产品,本文提供了一些使用中常用的一些小知识点,帮助用户更好的使用我们的产品。


     

    方法如下:

    根据吸光值的比值判断核酸(DNARNA)纯度:

    核酸纯度通常用260/280260/230的值来评价。

    DNA260/280

    11.7~1.9DNA比较纯;

    2)大于1.9:有可能有RNA污染或者DNA有降解;

    3)小于1.7:有可能有蛋白质污染。

     

    DNA 260/230

    260/230是一个参考值,用户可以通过这个值,大致了解DNA是否含盐太高。这个值在什么范围内属于正常,没有一个标准,需要用户自己判断。

       RNA 260/280

    11.8~2.0:正常;

    2)大于2.0:样品可能有盐残留或者RNA有降解;

    3)小于1.8:样品可能有蛋白质或有机物污染。

     

    RNA 260/230

    12.0以上:正常;

    2)小于2.0:样品可能有盐或者有机物污染。

     

     

     

    可测核酸和蛋白的浓度范围:

     

    核酸:

    dsDNA 0.5-5000ng/ul

     

    蛋白:

    0.05-100mg/ml(BSA)

     

    如何测纯度较差的样品的浓度:

     

    理论上,超微量分光光度计由于测的样品量非常小,测纯度低的样品效果会比测纯度高的样品差一些,但是也可以根据一些方法测出纯度低的样品的大概浓度。

    测之前,把样品充分混合均匀,可以通过摇晃或离心或用移液器反复吸液放液。

    测的时候,吸取位于溶液中部的样品。

    多测几次,取比较接近的数值,测量结果就是这几个接近的数值的平均值。

    ·美国Quawell超微量分光光度计

    美国Quawell超微量分光光度计

    Q5000应用指南  文档二

    日常维护保养指南

    V1.0

    2012-09
    注:为了使Q5000用户可以更好地维护和保养仪器,本文提供了一些在实际应用中行之有效的方法,参照这些方法,实验人员可以使仪器在更长时间内正常稳定的工作。

    除此之外,我们有专门的技术人员对仪器进行维护和校准,建议用户每年把仪器送到技术人员处校准2次,购买后第一年的2次校准免费。


    方法如下:

    1.在每个样品测量后尽快用干净的纸擦干上下测试平台残留的样品,防止样品残留在检测平台上。
    2.每次使用完仪器后,都要对检测平台进行清洁,方法如下:把纯水上样到测试平台,合上检测臂,等3秒钟,擦拭掉纯水,然后再将上述步骤重复一遍。
    此外,每隔一段时间最好用酒精擦拭一次,当仪器检测平台比较脏时也需要用酒精擦拭,仪器过脏会造成测量读数不准确。
    3.检测平台主要是不锈钢及石英,请勿测量含腐蚀性的样品,如HF。
    4.在运输、使用和存放的过程中注意不要压到仪器上的光纤线。
    5.长期不使用仪器时,每隔一段时间通电开一次机,可以起防潮作用。
    6.长期不使用机器时,请盖上防尘布或者防尘罩,以防灰尘积聚在检测平台上。
     

    ·美国Quawell超微量分光光度计

    美国Quawell超微量分光光度计  

    Q5000应用指南 文档一

    如何提高低浓度样品测量结果的准确性和稳定性   

    V1.0  

    2012-08  

    注:为了提高Q5000用户在测量低浓度样品时的准确性,本文提供了一些在实际应用中行之有效的方法,参照这些方法,实验人员可以有效提高测量低浓度样品的准确性和稳定性。  

    一般来讲,我们将浓度在20ng/ul以下的样品称之为低浓度样品,对于浓度在20ng/ul以上的样品,参照本文的方法,对测量结果的准确度和稳定性也会有明显帮助。

    方法一:彻底清理测量平台   

    方法二:上样及对样品的要求

    1.上样时,样品体积最好在2-5ul。

    2.上样以后,尽快放下测量臂,点measure 测量,减少样品蒸发对测量结果造成的影响。

    3.如果连续测了多种样品,最好从低浓度样品开始测,如果测低浓度样品之前测了高浓度的样品,需要用dd 水把检测台洗2次再进行测量。

    4.提高样品的纯度,减小杂质产生的影响。

    5.对于那些浓度均一性不好的样品(比如细胞)或者多种溶液混合后的样品(比如Bradford法用到的蛋白与考马斯亮蓝混合液)要将样品充分摇匀再进行测量。


     

     

     

     

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