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    RAPD分子标记服务
    目录号:FZ-8 规格:询价

      RAPD技术是建立在PCR基础上的一种可对未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。以基因组DNA为模板,以单个人工合成的随机多态核苷酸序列(通常为10个碱基对)为引物,在Taq酶的作用下,进行PCR 扩增。扩增产物经琼脂糖电泳分离检测多态性。

    扩增产物的多态性反映了基因组的多态性。

       

    技术路线


     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

    1) RAPD引物如何筛选及收费标准?

        我们现有800多条RAPD引物,客户也可根据自己需要,我们合成相应引物。如果有问题报道,我们会参照文献报道的引物,从中筛选易扩增多态性较好的引物。如果没有文献报道,需从引物库中作大量的筛选工作,实验周期会稍长。收费标准为,30个样,8对引物,6000元。

    2)是否可以做差异片段的回收,在次基础上做SCAR标记?

         公司现在只做到多态分析这一步,不做差异片段的回收克隆。

    3)如何进行数据统计?

         按照电泳图谱同一位置上RAPD条带的有无进行统计,有条带的记为“1”,无条带的记为“0”,获得原始01数据矩阵。在此基础上,我们给客户提供个体间聚类图及相似系数。

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    参考资料

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    京公网安备 11011402011307号

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