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    AFLP FISH-AFLP 分子标记实验服务
    分子标记是指以生物大分子的多态性为基础的遗传标记。鼎国昌盛生物为您提供专业的实验室课题服务!
    目录号:FZ-1 规格:询价

    AFLP技术服务,FISH-AFLP实验服务

    服务编号

    服务名称

    服务项目

    收费标准()

    实验周期

    FZ-1

    FISH-AFLP

    样品量:≤30个样品加内标

    询价

    20个工作日

    FZ-13

    PCR跑胶,ABI377上机

    样品量:≤30个样,不加内标

    询价

    10个工作日

    FZ-13-1

    PCR跑胶,ABI377上机

    样品量:≤30个样品,加内标

    询价

     

    10个工作日

     

    AFLP服务内容:

    1、  样品基因组DNA的提取。

    2、  筛选多态性较好的引物。

    3、  PCR预扩增、选择性扩增。

    4、  ABI377测序仪上完成电泳扫描,数据采集。

    5、  数据处理与分析。

     

    样品要求:

    l  植物材料:新鲜组织、叶片采用硅胶干燥后或干冰运输

    l  动物材料:新鲜组织,无水乙醇封存低温运输

    l  DNA:      干冰运输

     

    提供结果:


    1、分析后的电泳图谱
    2、原始数据
    3、01数据矩阵
    4、相似系
    5、遗传聚类图
    6、完整的实验报告

    216-3

     

    结果展示:

     

    44

     

     

    222

                                                                       

      

    AFLP电泳图谱                       遗传聚类图

    欢迎联系
    电话:010-62250407
    邮箱:dingguowx@dlcs100.com

       

    技术流程

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     


     AFLP分子标记技术服务常见问题

     1)客户委托公司做实验服务,客户需要做哪些工作?

        客户只需提供实验材料,我们负责DNA提取及后续全部试验。收到样品后,我们

    一般会给客户做预实验,根据客户预实验结果,客户满意度,决定是否安排后续实

    验。公司现有64个引物组合,全部为FAM荧光标记,我们会从中筛选条带清晰、多

    态性较好的引物组合给客户。在开始正式实验前,客户需支付课题服务一半的费用

    ,余款在公司给客户发送最后一批数据前,一次结清。

     

    2) 关于AFLP收费价格

        目前我们的基本价格是30个样,6~8对引物,6000元,实验周期大约为20天,如果您

    样品较多或引物组合较多,具体协商。

     

    3)条带数太多

       PCR产物在ABI测序仪上电泳,检测系统的灵敏度要比银染高的多,数据分析是通过

    GENESCAN软件进行分析,所以对于很弱的带,如果人工统计的话,不会把这样的

    带统计进去,但软件分析的话,会读到这样的带。所以通过测序仪检测比银染条带

    数多,这个可以理解。另外我们一般通过控制荧光信号强度来控制条带数,对于扩

    增强以及扩增相对较弱的引物,通过控制荧光信号强度,尽量保证条带数在50~60条

    ,最大限度减少由于扩增强度的问题,引起的条带数的差异,最真实的反映实验结

    果。

     

    4)能否找到所有差异带的具体位置,并回收克隆差异条带?

        请参照提供数据结果中,原始数据部分,数据表中,每个检测位点都有片段大小,

    有带的地方是片段的实际大小,无带的为0,很容易找到差异带。目前我们采取的荧

    光引物,跑测序胶,只能指出差异带的具体位置及片段大小,不能够回收克隆差异

    带。

     

    5)共有谱带较少,多态性太高

       共有谱带为所有样品在某一位点扩增后共有的条带。因此只要有一个样品的扩增不

    好,或者在这个样品无扩增,就会导致共有普带数较少或没有。所以一定要保证实

    验材料新鲜,这样我们才能够保证后续试验中的PCR扩增没问题。如果样品确实有问

    题,为了不影响整体数据要去除这类样品。

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    参考资料

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    京公网安备 11011402011307号

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